المهمة

تعزيز البحث والتطوير لدراسة المركبات/الأدوية الحالية والحديثة من أجل إدارة أفضل للأمراض المتوطنة. إعداد علماء متميزين في مجال علم الأدوية ومؤهلين تأهيلا عاليا ومتخصصين ومجهزين بالمعرفة والمهارات والقيم المطلوبة لإجراء البحث العلمي على أعلى المستويات العالمية.

الرؤية

توفير مستوى متميز في البحث العلمي من خلال أحدث الأبحاث وتلبية احتياجات البحث التكنولوجي والعلمي للصناعات الدوائية والمتطلبات الحكومية والمجتمعية. أن نكون مرموقين محلياً ووطنياً ودولياً، كقسم تابع لمؤسسة مرموقة في مجال البحث والتطوير للمنتجات الصحية.

مجالات البحث

مجالات البحث

مجالات البحث العلمي

فريق البحث في قسم الفارماكولوجى يقوم بإجراء أبحاث على فاعلية/مقاومة الأدوية المضادة للبلهارسيا منذ أكثر من 30 عاماً ، على الصعيدين الوطني والدولي بما في ذلك:

• الاختبار المعملي للفاعلية المحتملة المضادة للبلهارسيا (EC₅₀).
• الاختبار داخل الكائن الحى للمركبات الواعدة بعد اختبارها معمليا باستخدام التجارب على الحيوانات الكاملة حيث يتم استخدام الحيوانات المصابة بالبلهارسيا باستخدام محددات الشفاء الباراسيتولوجية.
• دراسة العلاقة المتبادلة بين مضادات البلهارسيا والحالة المناعية للعائل.
• مقاومة علاج البرازيكوانتيل وإعادة العدوى بعد العلاج كمشاكل طارئة.
• استخدام تركيبات جديدة للعقار الوحيد المضاد للبلهارسيا "برازيكوانتيل" للتغلب على عيوبه.

في هذا الصدد، أكمل قسم الفارماكولوجى وأدار بنجاح مشاريع بحثية تعاونية مع وكالات وطنية ودولية على سبيل المثال برنامج الأمم المتحدة للبيئة، المعونة الأمريكية، المعهد الوطني للصحة بالولايات المتحدة، الاتحاد الأوروبي، أكاديمية العلوم في جمهورية التشيك، المعهد السويسرى لطب المناطق الحارة، الوكالة السويدية للتعاون الدولي للتنمية  والمفوضية الأوروبية (برنامج الصحة FP7).

فريق البحث في قسم الفارماكولوجى يقوم بإجراء أعمال بحثية حول الديناميكيات الدوائية/الحركية الدوائية للأدوية المضادة للبلهارسيا والأدوية الواقية للكبد بما في ذلك:

• تقييم الإتاحة الحيوية للأدوية/الحركية الدوائية باستخدام HPLC.
• دراسات السمية الحادة والمزمنة.
• تقييم الأيض للأدوية الكبدية والإنزيمات المضادة للأكسدة.
• وظائف الكبد التقليدية وتقييم المؤشرات الحيوية لتليف الكبد.
• البحث عن خيارات علاجية جديدة لعلاج الكبد الدهني غير الكحولي والحالة المتقدمة منه NASH.
• فحوصات السمية الخلوية للأدوية/المركبات باستخدام خلايا الكبد الأولية المعزولة والمزروعة.
• تحديد التفاعلات بين الأدوية والأعشاب والأدوية باستخدام الأشكال المختلفة للسيتوكروم P450.
• فحص إمكانات مضادات التليف للأدوية/المركبات باستخدام الخلايا النجمية الكبدية المعزولة (HSCs) وخط الخلايا HSC-T6 المزروع.
• توصيف حالة الامتصاص والتوزيع والأيض والإخراج والسمية للمركبات من خلال دراسات فى المختبر وفي الكائن الحى للتنبؤ بالفاعلية المبكرة للمركبات المختبرة حديثًا من خلال عمليات الاكتشاف والتطوير.

الهيكل

هيكل القسم

هيكل القسم التنظيمى والإمكانيات

يتكون قسم الفارماكولوجى من مختبر رئيسي كبير ومختبران صغيران مجهزان بالأجهزة المعملية الأساسية مثل: موازين إلكترونية ، حمامات مائية ، مجاهر ، أجهزة طرد مركزي ، أفران ، أجهزة قياس الطيف الضوئي ، الأوتوكلاف ، جهاز تقطير المياه ، جهاز طرد مركزي عالي السرعة ، آلات ضخ ، نيتروجين سائل ، قارئ فوتومترى ، طواحن الأنسجة ، جهاز موجات فوق صوتية ، ثلاثة فريزرات عمودية (-30 درجة مئوية و -80 درجة مئوية) ، جهاز التدفق الصفحي ، حاضنة ثاني أكسيد الكربون ، جهاز طرد مركزي بالتبريد ، مجهر مقلوب ،جهاز لقياس نسبة الإلتهاب بإصبع الفئران "بليسيزموميتر"وجهاز اختبار بسطح بارد/ساخن. منذ عام 2009 أنشأ قسم الفارماكولوجى وحدة جديدة (بدلاً من مختبر صغير) تحت اسم "وحدة تقييم واكتشاف العقاقير (DEDU)" (تحت إشراف الأستاذة الدكتورة/ سناء بطرس). تم اختيار قسم الفارماكولوجى ووحدته في عام (2011) من قبل المنتدى الإفريقى لتشخيص واكتشاف الأدوية والمسجل بمنظمة الصحة العالمية كمركز للتميز على المستوى الإفريقى في البحث والتطوير المضاد للتريماتودات.

.

التقنيات

التقنيات

التقنيات الجارية

التقييم المختبرى للفاعلية المضادة للبلهارسيا

• إجراء المسح/ الفحص الأولى باستخدام اختبار موت الديدان في المختبر.
• تقدير التركيز الفاعل لقتل نصف عدد الديدانEC50  للمركبات الواعدة فى المسح/ الفحص الأولى.

 التقييم داخل الكائن الحى للفاعلية المضادة للبلهارسيا

• تقييم داخل الكائن الحى للفاعلية المضادة للبلهارسيا بما فى ذلك عدد الديدان، توزيع وجنس الديدان وعدد  البويضات فى الأنسجة ونسبة المراحل التطورية للبويضات وحساب الجرعة نصف الشافية.

 دراسات السمية

• فحوصات السمية الخلوية فى المختبر على خلايا الكبد الأولية المعزولة وخطوط الخلايا المختلفة (باستخدام اختباراتMTT و SRB).
• اختبار السمية التقليدية لحساب الجرعات القاتلة (LD16، LD50 و LD84).

 دراسات ديناميكية الأدوية

• تقييم نشاطية إنزيمات الأيض الدوائى.
• تقييم النواحى البيوكيميائية والمناعية للأدوية.
• تقييم الأنشطة الوقائية للكبد ومضادات الأكسدة للأدوية/المركبات.
• تقييم التأثيرات المضادة للتليف للأدوية.
• سلامة ومأمونية الأدوية المستخدمة في أمراض الكبد (اختبارات وظائف الكبد والكلى).

 دراسات الحركية الدوائية للأدوية

• الحركية الدوائية للأدوية المضادة للبلهارسيا (برازيكوانتيل).
• تقييم الإتاحة الحيوية للأدوية التى توصف بشكل اعتيادى للمرضى المصابين بأمراض الكبد المزمنة (مثل براسيتامول).
• تعيين التمثيل الوظيفى الأيضى للكبد باستخدام نتائج الإخراج للأنتبيرين.

 

قيد التنفيذ

التدريب

التدريب

• تقييم الفاعلية المضادة للبلهارسيا في المختبر وداخل الكائن الحى في الحيوانات المصابة بالشيستوسوما المانسونى والمعوية.
• تحديد البارامترات الأساسية للسمية الحادة (ED16 ، ED50 ، ED84) للأدوية/المركبات الجديدة.
• تحديد السمية القصيرة المزمنة والمزمنة وفحص التغيرات البيوكيميائية في الدم.
• تحديد نشاطية إنزيمات أيض الدواء الكبدية (CYP450 و CYT b5).
• تقييم الإتاحة الحيوية للأدوية باستخدام جهاز الفصل الكروماتوجرافى السريع وتعيين محددات الحركية الدوائية.
• تقييم الإنزيمات المضادة للأكسدة.
• تقييم الحالة الوظيفية الأيضية الكبدية في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة باستخدام نتائج الإخراج للأنتبيرين.
• فحوصات السمية الخلوية في المختبر على خلايا الكبد الأولية المعزولة وخطوط الخلايا المختلفة (باستخدام MTT و SRB). 

الخدمات

الرسائل

رسائل الماجستير والدكتوراة

رسائل الماجستير:

1. دراسة تأثير الأسيتامينوفين على استجابة الجهاز القلبي الوعائي catecholamines في المختبر. د./ سناء س. بطرس (1976).
   
2. تأثير الأدوية المضادة للبلهارسيا على metabolism البروتين. د./ فاطمة أ. عبيد (1980.(
3. احتمالية مشاركة مثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين في علاج البلهارسيا المنشورة. د./ مديحة ر. محمود (1989.(
4. دراسات على بعض العوامل التي قد تؤثر على مستوى الدم للبرازيكوانتيل في الحيوانات التجريبية. د./ نجلاء م. اللقاني (1997.(
5. تأثير البرازيكوانتيل على بعض جوانب قدرة metabolizing الأدوية في الفئران المصابة بالبلهارسيا المنشورة. د./ سيد ح. سيف الدين (1999.(
6. تأثير العلاج المناعي المشترك والعلاج الكيميائي على القابلية للإصابة بعدوى البلهارسيا المنشورة في الفئران. د./ عبد الناصر أ. صبرا (1999.(
7. تقييم الوظيفة metabolic للكبد في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة. باحثة/ رانيا خلف عبد القادر (2006.(
8. التأثيرات الوقائية المحتملة للوسارتان والسيليمارين على تليف الكبد في الفئران المصابة murine Schistosoma mansoni باحثة/ ولاء حميدو السيد (2010.(
9. تأثير عامل حساسية الأنسولين، عامل خفض الدهون ومضاد الأكسدة على الكبد الدهني غير الكحولي في الفئران. صيدلانية/ عبير علي إبراهيم النجار (2015.(
10. دراسة الحركية الدوائية للباراسيتامول بمفرده أو مع الكافيين في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة. باحث/ أحمد سعيد هنداوي (2016.(
11. تأثير بعض المركبات ذات النشاط المحتمل المضاد للالتهابات على إنزيمات metabolizing الأدوية في الحيوانات التجريبية. باحثة/ مها بدر محمد (2016.(
12. التحقيق في التأثير المحتمل gossypol على فعالية ponatinib المضادة للورم على سرطان solid Ehrlich التجريبي وبعض خطوط الخلايا السرطانية البشرية للكبد والجهاز الهضمي. صيدلانية/ هديل هشام (2022.(

رسائل الدكتوراه:

1. القدرة المثبطة للمناعة للأدوية المضادة للبلهارسيا في الحيوانات التجريبية. د./ سناء س. بطرس (1980.(
2. دراسات على تأثير العلاج على metabolism الأحماض الأمينية في البلهارسيا التجريبية. د./ فاطمة أ. عبيد (1984.(
3. دراسات على تأثير دواء مضاد للالتهابات جديد على مستقلبات حمض اarachidonic في الكبد في البلهارسيا mansoni. د./ مديحة ر. محمود (1997.(
4. تأثير العلاج المناعي كعامل مساعد على الاستجابة للعلاج بالبرازيكوانتيل في الفئران المصابة بسلالة مقاومة للبلهارسيا mansoni. د./ نجلاء م. اللقاني (2003.(
5. تقييم الاستخدام concerted لمضادات الأكسدة والبرازيكوانتيل في علاج الفئران المصابة بالبلهارسيا المنشورة. د./ سيد ح. سيف الدين (2003).
6. تأثير الضغط العلاجي للبرازكوانتيل بشكل كمي وكيفي على المزيد من اختيار insusceptible Schistosoma mansoni isolates في الفئران. د./ عبد الناصر أ. صبرا (2003.(
7. تأثير المركبات السامة للكبد على التغيرات الجزيئية وكذلك آليات إصلاح الحمض النووي في الخلايا الكبدية. د./ رانيا خلف عبد القادر (2014).
8. التأثيرات المحتملة المضادة للتليف لبعض المركبات الطبيعية ضد التليف الكبدي التجريبي. د./ ولاء حميدو المعادوي (2017.(
9. تأثير lactobacillus/الميترونيدازول بمفرده أو مع الميتفورمين في الفئران المصابة بالكبد الدهني غير الكحولي: التعديل المحتمل للأحماض الدهنية القصيرة السلسلة في الأمعاء والالتهام الذاتي. د./ مها بدر (2020.(
10. التأثير modulatory المحتمل vildagliptin على التليف الكبدي الناجم عن النظام الغذائي عالي الدهون في الفئران المصابة بالسكري. د./ أحمد سعيد هنداوي (2022).
    

الجوائز

أ.د./ سناء سابت بطرس:

• جائزة التقدير من معهد تيودور بلهارس للأبحاث (2014.(

أ.د./ نجلاء محمد اللقاني:

• جائزة الأستاذة الراحلة سوسن عمران لأفضل مقال بحثي لعام 2011.
• جائزة التميز من معهد تيودور بلهارس للأبحاث (2015.(

أ.د./ سيد حسن سيف الدين:

• جائزة الأستاذة الراحلة سوسن عمران لأفضل مقال بحثي لعام 2012.
• جائزة التميز من معهد تيودور بلهارس للأبحاث (2016.(

باحث./ ولاء حميدو المعادوي:

• جائزة التشجيع من معهد تيودور بلهارس للأبحاث (2021.(

باحث./ مها بدر:

·       جائزة أفضل مقال بحثي مستخرج من أطروحة الدكتوراه من معهد تيودور بلهارس للأبحاث لعام (2021).

الإنجازات

الإنجازات الرئيسية

• خفض تكلفة علاج البلهارسيا وبالتالي الاحتياجات الاجتماعية والاقتصادية للدولة حيث تم فحص العلامة التجارية المصرية المحلية للدواء المضاد للبلهارسيا "الديستوسيد" ووجد أنه يتمتع بنفس الفعالية والإتاحة الحيوية لتلك الخاصة بالمستورد الأجنبي "البلتريسيد".
• أدت الكوكتيلات من مضادات البلهارسيا بجرعات مخفضة وكذلك بالجمع مع اللقاحات إلى تعزيز فعالية الأدوية المضادة للبلهارسيا وتقليل الإصابة بها.
• تجنب انتكاسة تدابير مكافحة البلهارسيا ليس فقط على مستوى القطر المصرى ولكن أيضًا على المستوى الأفريقي، وإثبات نقص الأدلة على وجود فاعلية مضادة للبلهارسيا لعقار "ميرازيد" والذى تم توفيره كعقار مصري مضاد للبلهارسيا تم إدخاله حديثًا إلى السوق في الدول العربية والأفريقية.
• لأن المجتمع العلمي الدولي قد تُرك بعقار واحد مضاد للبلهاريسيا "برازيكوانتيل"، وظاهرة المقاومة لهذا الدواء المتاح فقط في البلدان الأفريقية (مصر والكاميرون والسنغال)، والتعرف على سلالات مقاومة للعقارمما استدعى الحاجة إلى أن تبذل الصناعات الدوائية والصيدلانية للبحث عن بدائل علاجية كيميائي جديدة وأن تقوم منظمة الصحة العالمية بمراقبة الإستجابة لهذا المضاد الوحيد للبلهارسيا بشكل منتظم.
• لأول مرة ، يتم اختبار فعالية مجموعة نظائر النوكليوتيدات اللاحلقية 9- (S) [3-hydroxy-2- (phosphonomethoxy) propyl] adenine [(S) -HPMPA] ضد مجموعة واسعة من دورة حياة البلهارسيا وخاصة بويضات البلهارسيا باعتبارها المسبب الرئيسي لمرض البلهارسيا.
• فاعلية الأدوية المضادة للملاريا "أرتيميثير ، ميفلوكين ، هالوفانترين" كمضادات للبلهاريسيا ليس فقط ضد المراحل غير الناضجة من السلالة المصرية من الشيستوسوما المانسونى ولكن أيضًا ضد المراحل الناضجة.
• أظهر نتائج الإخراج للأنتبيرين باستخدام HPLC أقل اختلال كبدى مقارنة بوظائف الكبد التقليدية.
• تمت التوصية باستخدام إستجابةالعائل الوسيط للبلهارسيا للأدوية المضادة للبلهارسيا كاختبار بيولوجي بسيط وسريع وغير مكلف للفعالية/المقاومة للأدوية المضادة للبلهارسيا.
• تقديم المشورة للمجتمع العلمى ضد استخدام الحبوب الصفراء (ثنائي ميثيل ثنائي فينيل بيكربوكسيلات،DDB) المستخدمة بشكل شائع من قبل جميع مرضى التهاب الكبد الفيروسىبزعم أنها تحسن وظائف الكبد بشكل ملحوظ حيث أظهرت تجاربنا المعملية بأنه لم يتم تحسين وظائف الكبد لمرضى التهاب الكبد الفيروسى تحت هذا العلاج بشكل حقيقى باستخدام نتائج الإخراج للأنتبيرين.
• تمت التوصية بفاعلية حاصرات مستقبلات AT1 (اللوسارتان) والسيليمارين ضد تليف الكبد الناجم عن الشيستوسوما المانسونى.

المنشورات

Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with

• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,

المشاريع

Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s, when an unknown printer took a galley of type and scrambled it to make a type specimen book. It has survived not only five centuries, but also the leap into electronic typesetting, remaining essentially unchanged. It was popularised in the 1960s with

• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,
• Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since the 1500s,